프레스티지바이오파마IDC, TNBC 치료제 후보 ‘국가신약개발사업’ 과제 선정

[더바이오 성재준 기자] 프레스티지바이오파마의 연구개발(R&D) 센터인 프레스티지바이오파마IDC(이하 IDC)는 자체 개발한 항-CTHRC1 단클론항체인 ‘PBP1710(개발코드명)’을 활용한 삼중음성유방암(TNBC) 치료제 프로젝트가 국가신약개발사업단(KDDF)의 ‘2025년 제2차 신약 생태계 R&D 구축 연구사업’ 후보물질 단계 과제로 최종 선정됐다고 25일 밝혔다.

국가신약개발사업은 국내 제약바이오 산업 경쟁력 강화를 목표로 지난 2021년부터 10년간 추진되는 범부처 지원 프로그램으로, 신약 개발 전 주기 단계를 지원한다. IDC는 이번 선정으로 향후 2년간 연구비를 확보해 PBP1710의 전임상 연구와 공정개발을 본격화할 계획이다.

PBP1710은 암의 진행과 전이에 관여하는 ‘CTHRC1 단백질’을 표적하는 항체신약 후보물질이다. CTHRC1은 췌장암·유방암·난소암·대장암 등 난치성 고형암에서 과발현되는 것으로 알려져 있다. 연구팀은 PBP1710이 종양 섬유화와 혈관 신생을 유도하는 CTHRC1 기전을 차단해 암세포 이동과 침윤을 45% 이상 억제하는 효과를 확인했다고 설명했다.

IDC는 이번 과제를 통해 치료 선택지가 제한적인 삼중음성유방암을 주요 적응증으로 개발을 진행한다. TNBC는 표적치료제에 대한 반응성이 낮고 재발률과 전이율이 높아 새로운 치료옵션이 절실한 영역으로, CTHRC1을 정밀 표적하는 PBP1710이 유효한 대안이 될 것으로 기대된다는 게 회사의 설명이다.

강태흥 IDC 신약개발본부장은 “이번 국가신약개발사업 과제 선정은 우리 회사의 혁신신약 연구 역량을 한층 강화하고, PBP1710의 연구개발(R&D) 속도를 높이는 계기가 될 것”이라며 “이를 통해 치료 대안이 부족한 난치성 고형암 환자들에게 새로운 희망을 제시하겠다”고 말했다.